醫學大挑戰 I DVD
- 導演:OFF THE FENCE
- 演員:N/A
- 這一系列的節目,是透過推理故事的結構,介紹關於醫師和患者與疾病奮鬥的歷程
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ISBN: | 4712646434359 |
出版社: | |
出版日期: | 2015/04/10 |
內文簡介
Disc 1
★舍格倫綜合症 (Sj?gren's Syndrome)
「舍格倫綜合症」又名「乾燥綜合症」,這是自體免疫疾病的一種,具體來講,是自身的免疫細胞攻擊並破壞自身功能正常的分泌腺,這些分泌腺包括淚腺及唾液腺等。這種疾病的主要症狀是口乾及眼乾,這是該症被稱為乾燥綜合症的部分原因。此外,舍格倫綜合症還會導致皮膚、鼻腔以及陰道乾燥。而且可能會影響人體的其它器官,如:腎、血管、肺、肝、胰以及腦部。繼發性患者通常還會有和類風濕性疾病相關的症狀。
★睡眠肢動症 (Restless legs)
「睡眠肢動症」又名「睡眠腳動症」,這是一種睡眠障礙。意指在睡覺時,雙腳 出現抽搐、或感到像被拉扯、有昆蟲刺咬等令人不舒服的感覺,使腳部不能得到 充份休息。患者往往需要起床步行,才能讓雙腳得以紓緩。
Disc2
★尿瀦留 (Urine Retention)
健康成年人的膀胱漲滿時,男性的容積約為兩百五十毫升;女性的容積約為三百 毫升,排尿後的餘尿應在10%以下。若排尿功能異常,以致餘尿過多,甚至完全 無法排尿,則為「尿瀦留」。依症狀發生之緩急,可分為急性與慢性尿瀦留。急 性尿瀦留:突然無法排尿,膀胱不斷漲大,必須立即導尿。慢性尿瀦留:初期感 覺尿流細小、滴瀝不止、尿完仍有殘尿感,繼而頻尿及殘尿越來越多,膀胱也越 來越大,最後彈性疲乏,容積可超過一公升。由於長期餘尿,兩側腎臟的尿液無 法正常流入膀胱,也會導致雙側腎積水。
★韋格納肉芽腫 (Wegener's Granulomatosis)
「韋格納肉芽腫」又名「華格納氏肉芽腫」,是一種自體免疫疾病,發生原因 不明。特徵為惡性的血管炎,主要侵犯上、下呼吸道及腎臟,會影響鼻子、肺 、腎臟以及其他器官。韋格納肉芽腫的初期症狀,為鼻和副鼻竇炎、肺病變和 進行性腎功能衰竭。還可累及關節、眼睛、皮膚、心臟、神經系統及耳朵等。
Disc3
★肌張力障礙 (Dystonia)
「肌張力障礙」是一組疾病的總稱,是骨骼肌張力的病理性改變。患者的肌張力時高時低,有時只影響局部某個肌肉或肌肉群,有時則影響全身。大多數的肌張力障礙病因並不清楚,少數可能有家族遺傳史。此外,很多疾病可能在臨床上導致繼發性肌張力障礙,如:新生兒腦損傷、黃疸、窒息、腦炎、腦血管病、中毒性腦病等等。與原發性肌張力障礙相比,這類病人的症狀更為複雜多樣,可能伴隨有偏癱、舞蹈樣動作、小腦平衡障礙、智力或情感方面的問題。肌張力障礙在運動障礙疾病中較為多見,患病率僅次於帕金森氏症。
★巴哈多手術 (BRAGADO)
何蘇巴哈多,一九九三年世界競走競賽冠軍,正當他的運動生涯如日中天之時, 卻被醫師診斷出因長期的運動傷害造成「腹股溝拉傷」俗稱「運動型疝氣」,劇 烈的疼痛使他無法動彈,不服輸的他除了吃消炎止痛藥持續訓練外,他只剩兩個 選擇,髖關節更換或是手術介入治療,在醫師的幫助下,他選擇了手術介入治療 ,雖然這個手術還在實驗階段,但是在他堅定的意志以及醫師的精湛醫術努力下 ,手術成功了,使他能夠繼續在田徑場上叱吒風雲。
Disc4
★紅斑性狼瘡 (Lupus)
「紅斑性狼瘡」是一種慢性的自體免疫疾病。和其他自體免疫疾病一樣,免疫系統攻擊自身細胞和組織,導致發炎和組織損害。紅斑性狼瘡可能影響各種器官,包括心臟、關節、皮膚、肺、血管、肝、腎臟以及神經系統。任何年齡的人都可能得到紅斑性狼瘡,但它通常發生於年輕女性,有90%的患者是女性。紅斑性狼瘡目前無法治癒,但它的症狀是可以治療的,目前以使用類固醇和免疫抑制劑為主。
★包蟲囊 (Hydatid Cyst)
「包蟲囊」又名「棘球蚴病」,是細粒棘球絛蟲的幼蟲感染人體所致的疾病。該病為人畜共通病。狗為最終宿主,羊、牛是中間宿主;人類因誤食蟲卵而患包蟲囊。由細粒棘球絛蟲的幼蟲(俗稱包蟲)寄生人體臟器而引起的疾病。包蟲囊呈慢性病程,可多年無明顯症狀。主要臨床表現為壓迫症狀,囊腫穿破可引起過敏症狀及繼發性包蟲囊腫。包蟲囊腫常被誤診為腫瘤。
Disc5
★乳膠過敏 (LATEX ALLERGY)
乳膠過敏的臨床症狀,以嚴重程度來說,有相當大的差別,這與暴露乳膠過敏原的量、過敏原進入的途徑及患者被致敏的程度均有相關。立即型的過敏反應,常是因黏膜或漿膜接觸乳膠過敏原,或是呼吸道吸入懸浮於空氣中之乳膠過敏原所引起。過敏的症狀,可以小至眼睛癢、鼻癢、流淚、流鼻涕、打噴涕、皮膚起蕁麻疹、氣喘發作、喉頭水腫甚至過敏性休克。
★朱伯特氏症候群 (JOUBERT SYNDROME)
「朱伯特氏症候群」是由於小腦蚓部的發育不全或缺失,以致影響患者的活動平 衡及協調。大部分的患者於兒童時期發病,普遍的症狀包括:運動失調(肌肉控 制不佳)、不規律的呼吸型態、睡眠呼吸停止、異常的眼睛及舌頭運動和肌張力 過弱。其它症狀如:多指(趾)、唇裂或顎裂、舌頭軟組織腫瘤、癲癇、先天性 心臟缺損、肝臟異常等。
Disc6
★巨指症 (MACRODACTYLY)
「巨指症」是神經生長異常所造成的先天畸形,其症狀為手指或足趾體積異常增 大。巨指畸形是少見的上肢畸形之一,由於手指、手掌或肢體異常發育所導致。 巨指不僅影響肢體功能而且嚴重影響美觀,還會給患者帶來心理上的障礙,容易 形成孤僻的性格。
★亨丁頓舞蹈症 (HUNTINGTON'S DISEASE)
「亨丁頓舞蹈症」是一種神經退化的遺傳疾病。運動相關的神經功能,一直處於 興奮狀態而無法被抑制,因此產生不自主運動、臉部輕微的抽搐、無來由的坐立 不安、對於運動缺乏整合協調性。隨著病情惡化,顫抖、抽搐之症狀日益嚴重, 繼而有口齒不清、吞嚥困難、失禁、記憶力喪失等症狀。由於患者最明顯的症狀 就是四肢不自主晃動,所以才被稱為「舞蹈症」。這種退化會造成不能控制的運 動、失去智能及情緒上的困擾。
Disc7
★巨瘤(GIANT TUMOUR)
哈維爾小時候,身上就有硬纖維瘤,由於是良性腫瘤,所以一直沒有太在意。 但是腫瘤不斷地切除;不斷地長大。直到有一天,腫瘤從皮膚爆開來,它已經大 到如果貿然切除會有生命危險,所有的醫師都不敢動手術。直到卡瓦達斯醫師的 出現,他和哈維爾解釋動手術會有的風險及後果,但其實哈維爾沒有選擇的餘地 ,在長達十二個小時的手術過程中,醫師摘除了十五公斤重的巨瘤,就算現在只 剩半個肺以及體內還有人工橫膈膜,但是卻給了哈維爾一個全新的生命。
★馬凡氏症候群 (MARFAN SYNDROME)
「馬凡氏症候群」是一種結締組織的遺傳疾病。病患的特徵為四肢、手指、腳趾 細長不勻稱、身高明顯高於常人。馬凡氏症候群的症狀從輕微到嚴重各有不同, 最嚴重的情況下,會伴有心血管系統異常,特別是心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該 病可能會影響其他器官,包括:骨骼、關節、眼睛、肺、硬脊膜、硬顎等。
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