商品編號:DWAF8L-A900GRFGR

排卵檢測系統 組合包(10入)

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翁**
2025/01/04
商品詳情
  • babytechTAIWANECELLENCE 2018伊必 X 使用簡單不複雜DIGITAL伊必使用上非常簡單只需幾個步驟便能了解的排卵狀態 步驟1:下載伊必測並個人資料及註冊。 步驟2:取出「伊必測排卵檢測試劑採集尿液樣本。 步驟3:待反應5-10分鐘後將檢測試劑扣合至「手機定位器」。 步驟4: 將定位器依App指示定位至手機前鏡頭。 步驟 5: 檢測結果立即顯示並自動記錄!詳細使用步驟請參閱說明書,或掃描QR Code使用步驟教學影片。北市衛器廣字第109010188號使用教學伊必測 X 專利光學技術更精準伊必測排卵檢測系統包含了手機定位器(補充包不含)、排卵檢測試劑以及說明書。我們的PixoTech專利光學技術結合手機及排卵試片,透過「手機定位器」(獲23項專利)將排卵試片定位至手機前鏡頭,便能準確判斷排卵狀態,並清楚顯示在手機App上,準確度高於99%!讓妳無需對著試紙上的兩條紅線辛苦猜測,準確得知排卵狀態!檢測準確率高達99%
  • 現代科技更智慧伊必測是專為想懷孕的夫妻量身打造的現代科技備孕工具利用光學科技及Ai智慧演算法,讓妳的求子旅程輕鬆無負擔。功能/品牌伊必測檢測判讀專利光學技術紀錄方式App自動記錄產品價格合理排卵期預測Ai智慧演算法預測建議量測頻率每月7天檢測提醒功能App提醒
  • X貼心App好幫手伊必測App整合了求子過程中需要的各項貼心功能,讓妳無需慌亂,只需按照指示,並期待寶寶的到來2019/04/05最高準確判讀高低2019/04/052019/04/0519:232019/04/0519:23低經期開始2019/04/0519:2319:23自動記錄預測檢測提醒立即分享
  • 伊必測X排卵/受孕小學堂正常女性在排卵前體內會產生大量黃體成長激素(Luteinizing Hormone;LH)以便誘發排卵在黃體成長激素激升當天與前後24~48小時內行房可以大幅提高受孕機率。伊必測排卵檢測系統結合檢測試劑及專利光學技術能精準檢測出黃體成長激素濃度,並清楚指示何時為最佳行房時機,協助輕鬆掌握黃金受孕期!黃體成長激素週期黃體成長激素詳細規格排卵檢測系統組合包:產地:台灣內容物:檢測試劑  10入手機定位器 x1中文使用說明書 x1保存期限:請詳見產品包裝標示5天Eveline。
  • 【醫療器材許可證】品名伊必測 排卵檢測系統(未滅菌)醫療器材許可證核准字號:衛部醫器製壹字第006812號醫療器材商名稱:安盛生科股份有限公司製造廠名稱:安盛生科股份有限公司內湖廠製造廠地址:臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓製造日期:詳見產品包裝有效期間(或保存期限):詳見產品標示消費者使用前應詳閱醫療器材說明書醫療器材商許可執照醫療器材商許可證號:竹市藥販字第621201C501號醫療器材商名稱:沃展有限公司醫療器材商地址:新竹市東區民生路144巷12號1樓醫療器材商諮詢專線:03-5335251
  • 【醫療器材許可證】品名伊必排卵檢測試劑(未滅菌)醫療器材許可證核准字號:衛部醫器輸壹字第003213號醫療器材商名稱:安盛生科股份有限公司製造廠名稱:MCN1626000 HANGZHOU CLONGENEBIOTECH CO, LTD.製造廠地址 : NO.1 YICHUANG ROAD, YUHANG SUB-DISTRICTYUHANG DISTRICT 311121 HANGZHOU CHINA製造日期:詳見產品包裝有效期間(或保存期限):詳見產品標示消費者使用前應詳閱醫療器材說明書醫療器材商許可執照醫療器材商許可證號:竹市藥販字第621201C501號醫療器材商名稱:沃展有限公司醫療器材商地址:新竹市東區民生路144巷12號1樓醫療器材商諮詢專線:03-5335251
  • 【醫療器材許可證】品名伊必測 排卵檢測試劑(未滅菌)醫療器材許可證核准字號:衛部醫器輸字第003029號醫療器材商名稱:安盛生科股份有限公司醫療器材商許可執照醫療器材商許可證號:竹市藥販字第621201C501號醫療器材商名稱:沃展有限公司醫療器材商地址:新竹市東區民生路144巷12號1樓醫療器材商諮詢專線:03-5335251製造廠名稱:MCN1499000 INNOVITA (TANGSHAN)BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO, LTD.製造廠地址:NO.699 JUXIN STREET, MODERN EQUIPMENTMANUFACTURING INDUSTRIAL AREAS, QIANAN, 064400 HEBEI, CHINA製造日期:詳見產品包裝有效期間(或保存期限):詳見產品標示消費者使用前應詳閱醫療器材說明書
    規格說明
    備註
      • 醫療器材許可證:
        • 品名: 排卵檢測系統 組合包(10入)
        • 核定品名:伊必測 排卵檢測系統 (未滅菌)
        • 許可證核准字號:衛部醫器製壹字第006812號
        • 藥商名稱:安盛生科股份有限公司
        • 製造廠名稱:安盛生科股份有限公司內湖廠
        • 製造廠地址:臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓
        • 製造日期:2023/08
        • 有效期間(或保存期限):2年
        • 製造日期會因庫存批次而有所不同,請詳見產品包裝標示
        • 許可證查詢網址:https://info.fda.gov.tw/mlms/H0001D.aspx?Type=Lic&LicId=93006812
        • 西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢:衛生福利部食品藥物管理署(https://www.fda.gov.tw/TC/index.aspx)\業務專區\藥品\資訊查詢\藥物許可證暨相關資料查詢作業\西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證
        • 中藥許可證查詢:衛生福利部中醫藥司(https://dep.mohw.gov.tw/DOCMAP/lp-874-108.html)\中藥藥品許可證查詢
      • 販售業者資料:
      • 許可證字號:北市衛藥販(安)字第620102O380號
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